Copyright © 2000 - .
Laborant.ru

Неорганическая химия (каталог с описаниями)

Марганца ацетат (II)

 

Мn(СН3СО2)2 [3] получают из Мn(NО3)2 и уксусного ангидрида. Смесь 20 г Мn(NО3)2 + 6Н2O и 80 г уксусного ангидрида слабо нагревают при встряхивании до тех пор, пока не начнется бурная экзотермическая реакция, сопровождающаяся выделением большого количества газообразных продуктов. По окончании реакции при охлаждении однородной маслянистой жидкости выделяется безводный ацетат в виде коричневого кристаллического порошка. Его отфильтровывают на стеклянном фильтре, промывают сначала уксусным ангидридом, затем небольшим количеством эфира до исчезновения запаха уксуса и хранят в закрытом сосуде без доступа влаги. Выход 85 % (в расчете на марганец).

Ацетат марганца (II). Из раствора карбоната марганца MnCO3 в уксусной кислоте кристаллизуется тетрагидрат ацетата марганца Mn(C2H3O2)2*4H2O в виде устойчивых на воздухе бледно-красных игл или табличек (растворим в холодной воде в соотношении 1:3). Он находит применениев качестве стимулятора роста растений, сиккатива, а также как переносчик кислорода. Взаимодействием нитрата марганца (II) с уксусным ангидридом можно получить безводный ацетат марганца.

Марганца(II) ацетата тетрагидрат 
(CH3COO)2Mn*4H2O, светло-розовые кристаллы; tпл 80 С; хорошо растворяется в воде и спирте. Получается взаимодействием уксусной кислоты с Mn(OH)2. Применение: вспомогательный сиккатив; в производстве марганецоксидгидрата - темно-коричневого пигмента; катализатор окисления.

MnSO4*5H20 + 2NaOH = Mn(OH)2*nH20 + Na2SO4
Берешь 75 г MnSO4 растворяешь в 300 мл воды ( я брал кипеченку, но лучше дистиль) потом добавляешь20 г NaOH (Я брал 25 г, но у меня кажись не все прореагировало, это пофиг - в целях экономии)Закидываешь сразу всю щелочь и смотришь как растворяется. После помешал и видишь как в воде осадок и частично на дне и еще на дне такие хреновины непонятной формы (как известь в воде) это непрореагировавшая щелочь. Потом, наливаем туда воды ( я делал в стакане на 800 мл) оставляем осадок оседает сливаем и так пару раз.после чего снова ниливаем воды, чтоб растояние от воды до осадка было сантиметра 2 и оставляем на ночь (можно сразу, подождать пока хорошенько отстоится).Утром шприцом выкачиваем воду (иглу берите от капельницы) и у нас остается осадок цвета кофе с молоком. В него заливаем (я на глаз, я примерно 100 мл) ледяной AcOH и видим, как наш раствор меняем цвет на чайный (то что нужно реагирует то что ненужно так и валяется в осадке в виже того же безформенного говна). Осадок очень хорошо держит форму, берем сливаем наш раствор чайного цвета, осадок остается на дне. Все это дело фильтруем и получаем розовато-коричневый прозрачный раствор.
Выпариваем и получаем Мn(СН3СО2)2 в обьеме 52 грамма. 72 % на сульфат. Но выход можно получить и более.